• 2023财年第3季度美国FDA批准两项新药：用于治疗转移性结直肠癌成人患者（有治疗史）的FRUZAQLA和用于治疗超罕见凝血障碍cTTP的ADZYNMA

• 强大的商业执行力最大限度增加现有投资组合的价值：

o ENTYVIO ®注射笔在美国上市并用于治疗溃疡性结肠炎；美国FDA预计将于2024财年年初对克罗恩病备案做出批准决定

o QDENGA ®登革热疫苗现已在21个国家上市

o LIVTENCITY®在中国获批用于治疗难治性移植后巨细胞病毒

• 按实际汇率（AER）计算收入增长+4.6%；按固定汇率（CER）计算收入持平

• 按固定汇率计算的核心运营利润变化为-12.7%，反映了仿制药影响、冠状病毒疫苗收入下降以及研发和数据、数字和技术投资增加

• HYQVIA ®和GAMMAGARD LIQUID®一月份获得生命周期管理批准，支持成长型产品和新产品的发展势头

• 确认全年管理层指引

日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)-- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) 今天公布了2023财年第3季度的财务业绩（截至2023 年12月31日的周期）。成长型产品和新产品年初至今的强劲发展势头（按固定汇率计算+12.7%）抵消了仿制药竞争对收入的重大影响，Takeda仍有望实现全年管理层指引。

Takeda首席财务官Costa Saroukos评论道：

“在2023财年第3季度，我们在‘发现和提供改变生命的疗法’这一公司愿景方面取得深入进展，获得了两项新的美国FDA批准，并通过成长型产品和新产品的多个生命周期管理的批准扩大了现有产品组合的范围。

“我们仍朝着按CER计算的全年管理层指引迈进，该业绩反映出仿制药的重大影响、冠状病毒疫苗收入下降以及对研发和数据、数字和技术的投资以确保我们的长期竞争力，同时也体现了成长型产品和新产品依然保持强劲的增长势头。

“我们继续改善债务状况，目前100%的债务平均利率为1.6%，而且随着进入2023财年第四季度，财务基础依然稳健有力。”